深圳药品回收有钱得吗？
有，但是比较少，可以收的药品种类也有一定要求。 首先从药监部门公布的药品不良记录来看，绝大多数是因为企业药品生产过程中操作不规范引起的。当然也不排除个别企业造假，但这种情况应该很少。 从企业层面来讲，只要按照规范生产，控制过程，保证质量，发生不合格情况的概率还是很低的；即使发生了，一般也会是数量极少的药品不合格，大多数情况是可以快速召回的。这种小问题并不会对企业造成很大的损失和影响，因此企业也不会很在意这些质量缺陷。 但如果是严重的质量问题或者反复出现同类问题，那就是另外一回事了，很有可能对企业带来比较严重的负面影响。
从监管层面来讲，目前对药品质量控制的手段主要还是企业自查、监管部门抽验、不良反应监测以及处罚等多种途径。其中监管部门抽验又被划分为日常监督抽验和专项抽验两种。 而对于企业自行下架的不合格药品，监管部门并不知情（除非被举报），因此对企业来说也就是自己把不合格的药品主动处理掉了而已。这样的处理方式自然不会有什么收益，可能还倒贴一些处理费。所以企业一般不会主动处理自已的不合格品，大多是以存着再卖为借口推脱。
其实，作为制药工作者，我始终认为药品是一种特殊的产品，它直接关系到人的生命安全，因此除了要保证药品的质量，还应该注重药品的安全性与有效性[1]。在药品的生产、储存、运输和销售等各个环节都要给予足够的重视。特别是要杜绝由于工作人员的操作不当等原因导致的药品污染或变质，确保药品质量，为患者提供有效的治疗药物