复星医药股票怎么样？
2016年9月13日，复星医药宣布与美国Gilead公司达成协议，获得其研发的用于治疗慢性乙肝病毒（HBV）感染的创新药物替诺福韦二吡呋酯（TDF）在中国大陆及港澳台地区商业权益。 这是迄今为止中国药企最大的一笔海外授权交易。
根据协议内容，复星医药将支付2亿美元首付款和后续里程碑款，并拥有TDF在大中华地区自主商业化权利；Gilead保留在大中华区以外地区的商业化权利。 TDF是用于慢性乙型肝炎患者治疗的一线用药。美国FDA于2007年批准其上市销售。数据显示，目前全球共有4款TDF药物在销售，且均为原研药。 作为全球乙肝患病人数最多的国家，我国目前有超过一亿乙肝病毒携带者，其中约三分之二为慢乙肝患者。由于尚无可用于慢性乙肝治疗的有效疫苗问世，因此，临床中主要采用注射干扰素、口服抗病毒类药物等方法进行治疗。而TDF因安全性高、疗效显著等优点已越来越多地成为一线用药。据弗若斯特沙利文数据，国内TDF市场规模预计将于2025年达到人民币81.3亿元。
本次交易有望使复星医药尽快在国内引入TDF药品，从而填补目前国内无该药物的空白，满足市场需求。 复星医药还将通过内部研发管线，进一步丰富乙肝防治产品类型，与TDF形成互补，以增强市场竞争能力。 目前，复星医药已在开发用于慢性乙肝治疗的新一代口服核苷类逆转录酶抑制剂法匹拉韦片。
今年下半年起，该公司还将开始进行另一新药GSK 1896596的生物分析工作，拟将其开发成一个可联合TDF的乙肝治疗方案。 去年底还传出消息，即该公司与韩国GS生物制药株式会社达成协议，获得后者新型抗乙肝病毒药物甘乐能(Besifloxacin)的大中华区独家开发及商业化权。甘乐能在韩国于2014年12月份获批上市，用于治疗慢性HBV感染。
为了应对乙肝市场潜力，复星医药也积极布局营销网络建设，计划在未来三年内投资至少5亿元以上，建立覆盖全国各级城市的营销网络，包括设立区域性营销中心和设置100家以上区域客户服务中心。