中国有达菲吗?

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达菲,英文名Daftarin/N71105,是一种人类免疫缺陷病毒(HIV)的抑制剂。 该药由美国Gilead制药公司研发,于2013年1月获得美国FDA审批上市。目前在美国已有近40万患者服用达菲治疗艾滋病。

据称该药在欧盟、加拿大和日本也有销售,但中国尚未批准该药物进入市场。不过,由于医药采购体制的原因,一些医院也能私下买到这些药品。 有病友向《生命时报》记者提供的一份处方显示,医生给他开了两瓶药,其中“达菲”每瓶6粒,“齐多夫定”每瓶9粒,均为美国Gilead制药公司生产。

据专家介绍,这两类药物都属于HIV-1病毒逆转录酶抑制剂,通过减少病毒的复制,达到控制感染的目的。 “齐多夫定”最早于1987年在南非被发现,是第一个用于治疗艾滋病的药物;而“达菲”中的一种成分“奈非那韦”,则是1996年起用于抗艾滋病的药物。这两种药物配合使用,可有效降低病毒的复制。 有媒体报道称,除了上述两种药品外,在中国还有一些病人使用国产仿制的“齐多夫定”“拉米夫定”“恩替卡韦”等药物。不过,由于缺乏严格的三期临床试验数据支持,这些药物在疗效和副作用方面是否优于进口药品,目前还无法定论。

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达菲系抗病毒药,有胶囊和颗粒两种规格。每粒30毫克(每瓶10粒),每袋15毫克(每盒8袋)。胶囊剂成人,重症感染患者剂量可加倍,或遵医嘱。13岁以上儿童,一次1粒,一日2次;13岁以下儿童,年龄5——12岁,体重23——40公斤,一次15毫克(2袋),一天2次;年龄1——4岁,体重15——23公斤,一次15毫克(2袋),一天1次。

服用时多饮水。颗粒剂开水冲服。儿童1公斤体重2毫克,一日2次,在医生指导下服用。这两种规格的达菲(磷酸奥司他韦),是全球首个具有神经氨酸酶抑制剂的抗流感病毒药,被世界卫生组织推荐为治疗流行性和地方性流感的一线药物。该药已在全球50多个国家和地区完成治疗和预防的临床验证,治疗效果优异,服用迅速起效。

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