健友股份几个涨停？
4个，恭喜恭喜 8月25日，健友股份公告称，公司全资子公司江苏健友生化药业有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知，同意其以快速审评的模式申报上市的申请。根据《药品注册管理办法》及其实施细则规定，药物临床试验期间，有下列情形之一的，可以停止临床试验并申报上市申请：（一）临床试验期间，试验用药品可能产生严重不良反应的；（二）临床试验期间，出现严重不良事件的受试者接受救治，无生命危险或者影响功能恢复的；（三）临床试验期间，有证据证明受试者发生的不良反应属于用药的正常反应，不影响安全使用的；（四）其他应当终止临床试验的情形。除上述情形外，在研发过程中发生的其他任何情况均不得作为中止或者终止临床试验的理由。尽管目前公司美国生产的注射用阿扎胞苷尚未启动商业化生产，但考虑到该产品为抗肿瘤药物，且目前已进入NDA审批阶段，因此公司将通过内部组织推动以及外部资源引入的方式加快推进产品上市进程。